Referente de la Fapadhea sobre la Emergencia en Discapacidad: “Si sigue vetada la ley, van a empezar a cortarse las prestaciones”

Eduardo Sisto, de la Fundación de Apoyo a Padres de Hijos del Espectro Autista, se refirió a la crisis que padece el sector en el contexto del tratamiento del veto del presidente Javier Milei contra la norma que actualiza los montos que se pagan a los prestadores. Los senadores se convocarían este jueves y los votos de los tres representantes de Misiones podrían ser claves para hacer caer la anulación presidencial.

Lunes, 1 de septiembre de 2025 - 16:53 hs.
Referente de la Fapadhea sobre la Emergencia en Discapacidad: “Si sigue vetada la ley, van a empezar a cortarse las prestaciones”

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Este lunes, el referente de la Fundación de Apoyo a Padres de Hijos del Espectro Autista, Eduardo Sisto, pidió que los legisladores por Misiones representan al sector de las personas con discapacidad y los prestadores, actúen en favor del sector en el contexto del inminente tratamiento del veto del presidente ultraderechista Javier Milei, a la Ley de Emergencia en Discapacidad.

La oposición convocaría a este jueves a los senadores para conseguir anular el veto de Milei contra la ley que tiene un impacto fiscal de entre el 0,28 y el 0,51% del PBI (Producto Bruto Interno), según la Oficina de Presupuesto del Congreso (OPC) El veto ya fue rechazado por la Cámara de Diputados, sin el aval de los oficialistas Martín Arjol (Liga del Interior) y Emmanuel Bianchetti (PRO) y de la puertista Florencia Klipauka (LLA, que estuvo ausente) el 20 de agosto pasado.

Ahora, el tratamiento pasa al Senado y si se consiguen los dos tercios de la Cámara alta, el veto de Milei contra la Ley de Emergencia en Discapacidad quedará sin efecto. Aunque, para eso, será clave cada voto y cada presencia en la sesión: con 72 senadores presentes, se requerían 24 apoyando el veto para que se caiga la Emergencia en Discapacidad. 

En función de la alianza política del PRO con La Libertad Avanza, es de esperarse que el senador macrista Martín Goerling vote a favor del veto o se abstenga. Mientras que es una incógnita lo que harán los renovadores Carlos Arce y Sonia Rojas Decut, quienes, hasta ahora, han sido aliados casi incondicionales del oficialismo en el Senado.

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“Nosotros estamos viviendo en vilo hace mucho tiempo, porque las deudas se están complicando, están aumentando, los prestadores hacen lo que pueden para subsistir, hay muchos atrasos en los pagos. Y al declarar la emergencia, justamente lo que se pretendía es que se aligerara esa deuda que hace que sea un ciclo”, remarcó Sisto, sobre el corte en la cadena de pagos, entre prestadores y familias de personas con discapacidad.

Y aclaró que en “necesitan de acompañamiento diario cotidiano porque es todo evolutivo, el día que no se hiciera el tratamiento, es un día que se perdió que no se puede recuperar. Entonces esto (el veto) a nosotros nos afecta muchísimo. Había mucha expectativa con la ley de emergencia, porque que se iban a actualizar los aranceles también”, insistió Sisto, apuntando a los efectos de la ley de emergencia vetada por el Presidente ultraderechista Javier Milei, en particular, al actualizar el nomenclador de los prestadores, que es extremadamente bajo en la actualidad. 

“Entonces el pedido era la actualización y la regularización de los pagos. Porque se atrasaron todos los pagos”, subrayó Sisto, añadiendo que los atrasos en los pagos se dieron en los niveles nacional y provincial.

Con respecto a la crisis actual, Sisto puso de relieve los enormes esfuerzos que hacen las familias para garantizar la continuidad de los tratamientos, y al mismo tiempo, hacer frente a un costo de vida alto. Las familias de las personas con discapacidad “tienen que pagar todo luz, agua, servicios básicos, comida, escolaridad, transporte, combustible; si bien hay cierta estabilidad (inflacionaria), todo sigue siendo caro, porque se estabiliza de una manera, pero los sueldos siguen bajos. Esa dificultad es patente, es visible y no es cuestión de espero para mañana”, subrayó Sisto, poniendo de relieve que el tiempo que pierden por el cese de tratamientos, “no se recupera”.

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Al respecto, Sisto explicó que en el colectivo de las personas con “discapacidad del neurodesarrollo, justamente, el chico crece segundo a segundo. La persona crece segundo a segundo. Y un momento que se pierde, ya va dificultando que el aprendizaje o la terapia tenga un efecto positivo. Eso es imposible”, enfatizó Sisto.

Asimismo, el referente de Fapadhea reveló que muchos padres y madres están endeudándose cada vez más, para que sus hijos e hijas no pierdan sus terapias y sus ciclos lectivos. “También no solamente tenemos que echar de culpa a quienes dirigen y dirigen de una forma arbitraria el Estado, también la sociedad tiene que entender. Una escuela no puede exigir lo que el padre no puede dar”, planteó Sisto, apuntando a las dificultades que se encuentran en escuelas que les exigen una maestra integradora a familias que en este contexto de ajuste, no pueden costearla.

“Tenemos que buscar juntos una solución global, institucional, que venga de arriba y que sea de raíz, profunda. Y también nosotros buscamos la sensibilidad de la persona que te está frente a mí y me dice a veces con descaro, ‘mirá, si no traes integradora, puedes estar en la escuela’. Eso a nosotros nos duele mucho porque seamos, nos patean de arriba y nos patean de abajo”, reveló Sisto, con respecto a la doble denegación de derechos, por parte del Estado nacional y por parte de los funcionarios locales.

Repreguntado sobre las declaraciones del candidato a diputado nacional Oscar Herrera Ahuad, cuestionando las graves irregularidades cometidas por el Gobierno nacional con el monitoreo de las pensiones en la provincia, Sisto explicó: “Tengo entendido que la provincia va a hacer sus reclamos legales, porque toda nuestra gente, el colectivo de incapacidad, está amparado por la ley. Y es que el transgrede la ley es un delincuente. Para esto está la justicia y la cobertura de la justicia es lo que reclamamos también”, puntualizó.

No obstante, Sisto también recalcó que además del poder judicial y el ejecutivo –Herrera Ahuad es diputado provincial, pero fue gobernador y es un representante del oficialismo provincial–, el colectivo de la discapacidad necesita del apoyo de los legisladores por Misiones. “Si son tres poderes independientes, nosotros reclamamos primero que los legisladores a los que nosotros votamos nos representen, no se casen con el poder por conveniencia”, fustigó el referente de Fapadhea, en un contexto en el que los diputados y senadores de la Renovación, estuvieron alineados con Milei durante los últimos meses. 

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“Esto lo digo sin importar las banderas políticas, porque aquí lo que nos interesa a nosotros son las personas que están vulnerable, afectadas por dificultades de la vida y necesita de quienes todavía podemos levantar la voz para salir a la calle. Nosotros necesitamos que nuestros legisladores nos representen”, subrayó Sisto y añadió: “el pueblo no gobierna ni delibera si no a través de sus representantes.” 

En el tramo final de la entrevista, Sisto fue consultado sobre si están acompañando con Fapadhea, reclamos por el corte de pensiones no contributivas en Misiones. Al respecto explicó: “culturalmente la gente nuestra, no es de quejarse mucho. Nosotros somos como esos porteños que van y gritan. Cuando se hace una marcha apoyando a los profesionales, hay muy poca gente. Y la gente no va porque no cuida a su hijo, tiene que trabajar”, comentó Sisto, aclarando que cuentan con un equipo de abogados, algunos padres de personas con discapacidad, que están listos para intervenir en caso de cortes de pensiones.

De acuerdo con Sisto, se han dado cortes de pensiones en casos de discapacidad laboral, “y hasta ahora no tuvimos que ejercer presión legal, pero estamos atentos a todo el reclamo que se pueda hacer. Porque si sigue vetada la ley (de Emergencia) y sigue sin poder regularizarse situaciones, van a empezar a cortarse las prestaciones”, alertó. 

“La mayoría de los papás están haciendo esfuerzos sobrehumanos, para cubrir las terapias. Y quienes tienen 8 terapias, en una semana, ahora tienen 6 y en casa nos ajustamos. Porque tampoco tenemos mucho tiempo, dinero, ni esfuerzo para pelear contra un Estado que tiene todo el poder. Nosotros requerimos de nuestros legisladores, del gobierno provincial, del IPS (Instituto de Previsión Social) que se pongan las pilas y nos apoyen”, expresó Sisto, quien agradeció el apoyo de los periodistas que se interesan y apoyan la lucha del colectivo.