El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación
e Implante (Incucai) aprobó este lunes un nuevo esquema de costos para los
estudios realizados por su Laboratorio Nacional de Inmunogenética y comenzará a
facturarlos a las obras sociales y prepagas. Así quedó plasmado en la
Resolución 235/2026 publicada hoy en el Boletín Oficial en la que también se
dispone que los estudios destinados a personas con cobertura pública exclusiva
continuarán siendo financiados con recursos del Fondo Solidario de Trasplantes,
sin costo para los pacientes.
Desde el organismo explicaron que el Laboratorio Nacional de
Inmunogenética, creado en 2023, realiza estudios de tipificación de donantes,
análisis de histocompatibilidad y otras prestaciones destinadas a pacientes con
indicación de trasplante de órganos, tejidos y células progenitoras
hematopoyéticas. Además, brinda soporte al sistema nacional de procuración y
trasplante y responde a contingencias que puedan afectar a otros laboratorios
del país.
Entre los fundamentos de la medida, se destaca que estas
prestaciones implican la utilización de recursos, equipamiento e insumos cuyos
costos eran afrontados hasta hoy íntegramente por el Incucai, por lo que
consideró necesario implementar un mecanismo para recuperar esos gastos a
partir de estudios de costos elaborados por el laboratorio y por la Dirección
del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.
La resolución también deja sin efecto la Resolución 97/2026,
que había dispuesto un esquema similar pero que nunca llegó a entrar en
vigencia debido a una revisión operativa y de costos.
El anexo de la norma fija los valores de cada una de las
prestaciones. La inscripción de un paciente en lista de espera para un
trasplante de órgano sólido tendrá un costo de 514 mil pesos, mientras que un
estudio de HLA y anticuerpos anti-HLA para pacientes de células progenitoras
hematopoyéticas costará 979 mil pesos. También se establecen valores para
estudios de histocompatibilidad, determinaciones de células CD34+, quimerismo y
detección de ADN libre circulante, entre otros análisis especializados.
La norma dispone que la Dirección de Administración y la
Dirección del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras
Hematopoyéticas adopten las medidas necesarias para implementar el nuevo
sistema de facturación. Además, establece que la resolución entrará en vigencia
a los 30 días corridos de su publicación en el Boletín Oficial.
